头对头临床试验：百济神州的BTK抑制剂Brukinsa没能击败强生/艾伯维的Imbruvica

头针锋相对的华氏巨球蛋白血症诊断试验里面，百济神州的BTK胺Brukinsa无法击退强生/艾伯维的市场竞争药品Imbruvica。华氏巨球蛋白血症是一种罕有的影响白细胞的肝癌。整体而言，Brukinsa与Imbruvica相对，无法呈现出完全加剧（CR）或非常好的部分加剧（VGPR）率具有社会学上的相比较占有优势。尽管，百济神州表示，与Imbruvica相对，Brukinsa的VGPR值很低，安全性和耐受性也有所改善，包括更少的导致停止病患的不良事件。尽管无法在统计数字上胜过Imbruvica，但该试验对于百济神州仍然是个好消息，因为其BTK胺能够在值上击退强生/艾伯维的药品。在ASPEN试验里面，与Imbruvica相对，Brukinsa的CR和VGPR发生率很低。百济神州哮喘助理医学官表示："这些结果与我们从相当多的诊断开发计划里面了解到的Brukinsa一致，即它是一款颇具针对性的BTK胺，具有有益的药代动力学，旨在为许多病症提供独树一帜，有涵义的。"Brukinsa是百济神州的第一款获FDA准许，用于接受过至少一种病患法的套细胞白血病（MCL）病症。Brukinsa同时也是全国性自主研发的首个获美国准许的抗癌药品。独有出处：_news/beigenes_brukinsa_misses_the_mark_in_head-to-head_imbruvica_trial_1320438本文系曼恩医学（MedSci）原创校对重新整理，刊文需授权！